Добавить в календарь 17.06.2021 11:00 17.06.2021 12:00 Europe/Moscow Фарма семинар: контроль и документирование информации

Компании ECM-Consulting и OpenText приглашают Вас 17 июня 2021 года на вебинар о специализированных программных решениях по Контролю и Документированию информации о качестве для компаний Фармацевтический отрасли.

Контролируемая Документированная Информация о качестве являются подтверждением того, что компания придерживается надлежащих производственных практик и методов управления документами, которые необходимы для соответствия нормативным требованиям и обеспечения качества выпускаемых продуктов. Управление жизненным циклом контента имеет решающее значение для непрерывности бизнеса. Набор решений GxP Suite позволяет упростить и улучшить процессы управления качеством в организациях, занимающихся производством фармацевтических препаратов (Pharma) и медико-биологическими науками (Life Science).

На нашем вебинаре вы узнаете:

  • Как преобразовать, ускорить и цифровизировать процессы, связанные с качеством, обеспечивая при этом соответствие стандартам ISO, GMP и FDA.
  • Как решения GxP Suite позволяет организациям перестроить свою стратегию управления качеством на основе отраслевых стандартов и использовать свои инвестиции для упрощения процессов обеспечения качества.

Программа семинара:

  • Введение в GxP Suite
  • GxPims - Система управления информацией GxP
  • Qems - Система управления событиями качества
  • eTMF – Система управления документами клинических исследований
  • eCTD - Управление Общими Техническими Документами (регистрационными досье)
Онлайн,

Фарма семинар: контроль и документирование информации

Дата проведения: 17.06.2021. Начало в 11:00

Место проведения: Онлайн

Организатор: ECM Consulting, OpenText
Будь в курсе всех мероприятий по теме СЭД
  • Анонс
  • Программа
  • Участники
  • Спикеры

Компании ECM-Consulting и OpenText приглашают Вас 17 июня 2021 года на вебинар о специализированных программных решениях по Контролю и Документированию информации о качестве для компаний Фармацевтический отрасли.

Контролируемая Документированная Информация о качестве являются подтверждением того, что компания придерживается надлежащих производственных практик и методов управления документами, которые необходимы для соответствия нормативным требованиям и обеспечения качества выпускаемых продуктов. Управление жизненным циклом контента имеет решающее значение для непрерывности бизнеса. Набор решений GxP Suite позволяет упростить и улучшить процессы управления качеством в организациях, занимающихся производством фармацевтических препаратов (Pharma) и медико-биологическими науками (Life Science).

На нашем вебинаре вы узнаете:

  • Как преобразовать, ускорить и цифровизировать процессы, связанные с качеством, обеспечивая при этом соответствие стандартам ISO, GMP и FDA.
  • Как решения GxP Suite позволяет организациям перестроить свою стратегию управления качеством на основе отраслевых стандартов и использовать свои инвестиции для упрощения процессов обеспечения качества.

Программа семинара:

  • Введение в GxP Suite
  • GxPims - Система управления информацией GxP
  • Qems - Система управления событиями качества
  • eTMF – Система управления документами клинических исследований
  • eCTD - Управление Общими Техническими Документами (регистрационными досье)